Edition III, typ 2-diabetes
En multicenterstudie som jämför effekten och säkerheten av en ny formulering av insulin glargin och Lantus®, hos insulinnaiva patienter med typ 2 diabetes mellitus som inte är välkontrollerade med tablettbehandling. Studien pågår i ett år (6+6 månader).
Hybrid (KOL)
Denna studie har till syfte att undersöka om QMF149 (en kombination av 2 tidigare godkända läkemedel) är säkert och effektivt vid behandling av KOL. QMF149 kommer att jämföras med standardbehandling med Seretide® (salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat) för att undersöka vilken av dessa två behandlingar som ger bäst symtomlindring vid KOL. Deltagande innebär att du besöker oss cirka 8 gånger under de 14-15 veckor som du deltar i studien. Vid de flesta besöken kommer det att genomföras lungfunktionstest och övrig provtagning.
Ländryggssmärta, Grünethal
En multiicenter studie som utvärderar ett nytt läkemedel för behandling av kronisk ländryggssmärta. Studien kommer att pågå i ca 20 veckor.
ARTS-DN, diabetesnefropati, äggvita i urinen
Syftet är att utvärdera säkerhet och effekt av BAY 94-8862, en aldosteron blockerare, hos patienter med typ 2-diabetes och klinisk diagnoserad diabetesnefropati. Studien kommer att pågå i 4-7 månader.
Edition IV, typ 1-diabetes
En multicenterstudie som jämför effekten och säkerheten av en ny formulering av insulin glargin och Lantus®, hos patienter med typ 1-diabetes mellitus. Studien pågår i ett år (6+6 månader).
Themis
En multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebo-kontrollerad studie för att utvärdera effekt av Ticagrelor 90 mg två gånger dagligen på incidens av hjärtkärldöden, hjärtinfarkt eller stroke hos patienter med typ 2-diabetes.
Exceed
En fas II, 12-veckors, dubbelblind, randomiserad, internationell multicenter, parallellgruppsstudie, för att bedöma effekten på glykemisk kontroll av fem doser med HM11260C jämfört med placebo eller öppen liraglutid hos patienter med typ 2-diabetes.
Lixilan-O
En randomiserad, 30-veckors, aktiv-kontrollerad, öppna och tre parallel grupper, multicenterstudie för att utvärdera effekt och säkerhet av insulin glargin/lixisenatid kombination jfm insulin glargin, för patienter med typ 2 diabetes med metformin i ground.
Lixilan-L
En randomiserad, 30-veckors, aktiv-kontrollerad, öppna och två parallel grupper, multicenterstudie för att utvärdera effekt och säkerhet av insulin glargin/lixisenatid kombination jfm insulin glargin, med eller utan metformin för patienter med typ 2 diabetes.
Synergy
En randomiserad, dubbelblind, placebo-och -aktiv-kontrollerad multicenter studie för att utvärderar en kombination av solifenacin och mirabegron jämfört med monoterapi för patienter med överaktiv blåsa (ÖAB).
Herpes zoster Vaccin GSK
En multicenterstudie för att utvärdera effekt och säkerhet av ett nytt vaccin mot bältros.
Kronisk migrän
En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie i fas 2 för att utvärdera effekten och säkerheten hos AMG334 vid förebyggande behandling av kronisk migrän. Deltagande i studien är upp till 12 månader, och studiemed ges om inj s.c
Canvas-R
En randomiserad, multicenter, dubbelblind, parallel, placebokontrollerad studie för att utvärdera effekt av canagliflozin på njurvärde hos patienter med typ 2-diabetes.
Typ-1 diabetes (EASE 3)
Patienter som lider av typ 1-diabetes sökes till dennaläkemedelsstudie. Patienter ska vara minst 18 år, har typ 1-diabetes och högt blodsocker trots insulinbehandling. Studieläkemedlet (redan godkänt för typ-2 diabetes, Empagliflozin), som ges i tablettform som tillägg till insulin, skall utvärderas. Deltagandet pågår i ca 38 veckor och innebär 11 klinikbesök. Din medverkan är frivillig och dina besök är kostnadsfria.
Enforce
Att prova en CRRP-hämmare på patienter med hortonshuvudvärk, för både episodisk och kronisk hortonshuvudvärk. Två studier: TV48125-CNS-30056 & TV48125-CNS-30057.